Laporan Akhir Kimia Organik I Percobaan 11 “Kromatografi Lapis Tipis”

 

Laporan Akhir Kimia Organik I Percobaan 11

“Kromatografi Lapis Tipis”

 

SINTA MARLIYA

(A1C119002)

REGULER  B 2019

 

DOSEN PENGAMPU :

Dr. Drs. Syamsurizal, M.Si.

 

 

PROGRAM STUDI PENDIDIKAN KIMIA

JURUSAN PENDIDIKAN MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN

UNIVERSITAS JAMBI

2021

 

 

VIII. Data Pengamatan

Prosedur	Fungsi Alat dan Bahan	Tujuan	Hasil
Dilakukan penjenuhan pelarut untuk fase gerak yang ditempatkan dalam bejana KLT. Yaitu, fase gerak : n-Heksan : etil asetat (1:1) dan fase gerak : etanol 96% : etil asetat (1:1)	Fraksi n-heksan :  sampel   Fraksi etil asetat :  sampel   Fraksi air :  sampel   Plat KLT GF254 : Alat Kromatografi Lapis Tipis (KLT)   Pipa kapiler : Sebagai alat untuk menurunkan tekanan, merubah bentuk dari gas menjadi bentuk cairan, dan mengatur cairan   Etanol 96% : fase gerak   N-Heksan : fase garak   Etil asetat :  fase gerak   Bejan KLT : Alat untuk melakukan proses kromatografi   Lampu UV 254 : Untuk pengamatan pada lempeng   Gelas piala : sebagai wadah pereaksi sampel   Lampu spirtus : Sebagai Pemanas	Penyiapan alat dan bahan untuk proses percobaan	-
Siapkan plat KLT dengan ukuran 1x8 cm, ujung bawah dan ujung atas diberi garis batas dengan panjang 0,5 cm
Beri tanda nama fraksi yang akan digunakan dibelakang plat KLT		Sebagai Penanda Pada Percobaan yang akan dilakukan	-
Siapkan pipa kapiler berdiameter keci, kemudian bilas menggunakan etanol 96%		Agar bersih dan streril dari sisa sisa senyawa lain	Pipa kapiler menjadi bersih dan steril
1.      Masukkan pipa kapiler ketempat sampel, biarkan sampel tertarik di dalam pipa		-	-
2.      Totol sampel sebanyak 3 kali ditengah plat KLT bagian bawah, tepat digaris tanda		Penotolan sampai 3 kali bertujuan agar hasil atau bekas yang didapat terlihat jelas	Terdapat Noda di plat KLT
3.      Masukkan plat KLT yang sudah diberi sampel menggunakan pinset dengan posisi horizontal dan pastikan plat KLT berdiri tegak		Agar sampel fase gerak dapat berjalan atau merambat pada plat KLT yang telah disiapkan	-
4.      Masukkan seluruh plat KLT yang sudah diberi sampel (3 sampel) kedalam masing-masing bejana KLT yang berisi fase gerak yang telah dijenuhkan 5.		Untuk menentukan nilai Rf pada masing masing fase gerak	-
6.      Diamkan KLT hingga fase gerak bergerak maju menuju tanda batas atas, kemudian keluarkan plat KLT dan biarkan kering 7.		Agar fase  bergerak sehingga dapat menghitung nilai Rf dari batas yang sudah dibuat	·          Pada KLT dengan fase gerak n-Heksan : Etil asetat (1:1) tidak terjadi pemisahan/bercak noda tidak ada dibawah sinar tampak ·          Pada KLT dengan fase gerak Etanol 96% : Etil asetat (1:1) terjadi pemisahan / adanya bercak noda pada fraksi n-heksan yang diamati dibawah sinar tampak
8.      Amati hasil KLT dibawah lampu UV 254 9.		Agar mempermudah pengamatan dan mendapatkan hasil yang optimal	·         Pada KLT dengan fase gerak n-Heksan : Etil asetat (1:1) tidak terjadi pemisahan / bercak noda tidak ada dibawah sinar tampak ·         Pada KLT dengan fase gerak n-Heksan : Etil asetat (1:1) tidak terjadi pemisahan / bercak noda tidak ada dibawah sinar UV
Lingkari bercak noda menggunakan pensil kayu untuk memperjelas posisi bercak noda		Untuk mempermudah dalam perhitungan	-
Setelah didapat jarak bercak noda, maka nilai Rf dihitung menggunakan rumus		Untuk menentukan Nilai Rf nya	Nilai Rf = 0,78

 

IX. Pembahasan

Suatu proses pemisahan di mana terdapat analit analisi di dalam sampel yang mana analitik analitik ini akan terdistribusi diantara dua fase yaitu fase diam dan fase gerak merupakan suatu proses yang dinamakan kromatografi dalam kromatografi terdapat fase diam di mana pada fase ini terdapat bahan padat dalam bentuk molekul kecil atau biasa juga dalam bentuk cairan yang mana dilapiskan pada pendukung atau dilapiskan pada dinding kolom sedangkan dalam fase gerak fase gerak ini dapat berupa gas atau biasa disebut kromatografi gas serta kromatografi cairan yang biasa digunakan pada kromatografi lapis tipis.

 

Pada percobaan ini dilakukan untuk dengan kromatografi lapis tipis percobaan ini dilakukan dengan menjenuhkan pelarut untuk fase yang gerak yang ditempatkan Dalam bejana klt yaitu fase geraknya adalah n-heksana banding etil asetat 1 banding 1 dan fase geraknya adalah etanol 96% banding etil asetat 1 banding 1 lalu disiapkan plat klt dengan ukuran 1 * 8 di mana ujung bawah dan ujung atas diberi penanda garis batas dengan panjang 0,5 cm lalu diberi tanda nama fraksi yang akan digunakan di belakang plat klt siapkan pipa kapiler yang berdiameter kecil kemudian bilas menggunakan etanol 96% pembilasan menggunakan etanol ditujukan agar pipa kapiler Menjadi bersih dan steril dari senyawa-senyawa lain setelah itu dimasukkan pipa kapiler ke tempat sampel dan biarkan saya tertarik di dalam pipa total sampel sebanyak 3 kali di tengah pelat klt bagian bawah tepat di garis tanda penonton sampai tiga Kali bertujuan agar hasil atau bekas yang di dapat terlihat jelas setelah itu masukkan plat klt yang sudah diberi sampel ini menggunakan pinset dengan posisi horizontal dan pastikan plat klt ini berdiri tegak hal ini ditujukan agar sampel fase gerak dapat berjalan atau merambat pada plat klt yang telah disiapkan kemudian dimasukkan seluruh plat klt yang sudah diberi sampel ke Dalam masing-masing bejana klt yang diberi fase gerak yang telah dijenuhkan lalu diamkan klt hingga fase bergerak maju menuju tanda batas atas kemudian keluarkan plat klt dan biarkan kering pada plat klt dengan fase geraknya n-heksana dan etil tidak terjadi pemisahan atau bercak noda yang tidak ada di bawah sinar tampak lalu pada klt dengan fase gerak etanol 96% dan s asetat terjadi pemisahan adanya bercak noda pada fraksi n-heksana yang diamati dibawah sinar tampak setelah itu amati hasil klt di bawah lampu UV 254 pada klt dengan fase gerakan heksana dan etil asetat tidak terjadi pemisahan atau bercak noda yang ada di bawah sinar tampak lalu pada plat klt dengan n-heksana dan etil asetat tidak terjadi pemisahan bercak noda atau tidak ada di bawah sinar UV kemudian lingkari bercak noda menggunakan pensil kayu untuk memperjelas posisi bercak noda nya saya dapatkan jarak bercak noda maka nilai RF dihitung menggunakan rumus di mana rumusnya adalah Rf = jarak yang ditempuh solut / jarak yang ditempuh eluen. Sampai tanda batas salah itu didapatkan nilai RF nya yaitu 0,78.

 

X. Pertanyaan

1.      Dalam kehidupan sehari-hari biasanya kromatografi lapis tipis ini digunakan untuk apa?

2.      Ap tujuan digunakan lampu UV?

3.      Bagaimana cara mengitung nilai Rf?

1

XI. Kesimpulan :

            Berdasarkan hasil yang diperoleh dapat disimpulkan bahwa nilai Rf sampel senyawa hasil isolasi pada plat KLT  adalah 0,78. Serta dapat disimpulkan bahwa tingkat kemurnian sampel sangat rendah atau terjadi pemisahan tidak sempurna

 

XII. Daftar Pustaka

Rohman, Abdul dan Ibnu Gholib G. 2006. Kimia Farmasi Analisis. Yogyakarta: Pustaka Pelajar.

Sherma J, Fried B. 2005. Thin layer chromatographic analysis of biological sampel. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. 28: 2297-2314.

Wulandari, Lestyo. 2011. Kromatografi Lapis Tipis. Jember: PT. Taman Kampus

Presindo.